Sotrovimab - nowy lek na COVID-19. Stan chorych poprawił się w ciągu kilku dni

Sotrovimab to lek przeciwwirusowy oparty na przeciwciałach monoklonalnych, opracowany przez firmy GlaxoSmithKline i Vir Biotechnology.

Między 16 a 29 czerwca lek podano 658 pacjentom z COVID-19, z których około 59 proc. miało 50 lat lub więcej. Chorzy otrzymujący Sotrovimab w stolicy Zjednoczonych Emiratów Arabskich - Abu Zabi, należą do grup ryzyka z powodu chorób współistniejących, takich jak otyłość, rak, choroby nerek, choroby płuc, choroby układu krążenia, cukrzyca, nadciśnienie i alergie.

Zgodnie z zaleceniami producentów Sotrovimab jest przeznaczony do leczenia łagodnego, a także umiarkowanego COVID-19 u osób w wieku od 12 lat. W Stanach Zjednoczonych nie jest dopuszczony do stosowania u pacjentów hospitalizowanych z powodu COVID-19 lub wymagających tlenoterapii.

Emirackie ministerstwo zdrowia poinformowało tymczasem, że Sotrovimab stosowany jest w kraju w ciężkich przypadkach COVID-19 u dorosłych, kobiet w ciąży i dzieci w wieku powyżej 12 lat, u których występuje ryzyko pogorszenia objawów.

Abu Zabi było pierwszym miastem na świecie, które otrzymało dostawę Sotrovimabu w połowie czerwca - podała wówczas państwowa agencja prasowa WAM. Wcześniejsze badania laboratoryjne sugerowały, że środek działa przeciwko wszystkim groźnym wariantom koronawirusa. 

Sotrovimab należy do klasy leków zwanych przeciwciałami monoklonalnymi, które naśladują naturalne przeciwciała wytwarzane przez organizm w celu zwalczania infekcji.

Jak precyzują producenci, "Sotrovimab jest rekombinowanym ludzkim przeciwciałem monoklonalnym, które wiąże się z epitopem (epitop to fragment antygenu łączący się bezpośrednio z wolnym przeciwciałem, receptorem limfocytu B lub receptorem limfocytu T - red.) w domenie SARS-CoV-2, wiążącej receptor białka wypustek". Sotrovimab podaje się we wlewie dożylnym (kroplówce). 

Europejska Agencja Leków (EMA) w maju br. stwierdziła, że Sotrovimab może być stosowany w leczeniu potwierdzonego COVID-19 u osób dorosłych i młodzieży (w wieku 12 lat i starszych, o masie ciała co najmniej 40 kg), którzy nie wymagają dodatkowej tlenoterapii i są zagrożeni rozwojem ciężkiego przebiegu COVID-19.

Także w maju Sotrovimab został zatwierdzony do użytku w sytuacjach awaryjnych przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA).

Polecamy również: 

Antyszczepionkowcy w błędzie. Wariant Delta dużo groźniejszy dla niezaszczepionych

Psy i koty przenoszą koronawirusa. Najnowsze badania