Zespół Reye'a - przyczyny, objawy, leczenie
Przez zespół Reye'a (rozlane uszkodzenie mitochondriów) rozumie się bardzo groźną chorobą, w przebiegu której połowa przypadków kończy się śmiercią. Wywołuje upośledzenie wielu narządów ludzkiego organizmu, główne zmiany dotyczą wątroby i mózgu.
Szczególnie zagrożoną grupą są dzieci w wieku od 4 do 12 lat, ale zdarzają się również przypadki tej choroby u niemowląt i osób dorosłych.
Do najczęściej opisywanej przyczyny należy zażywanie aspiryny. Jest to preparat zawierający kwas acetylosalicylowy, który ma zastosowanie w leczeniu objawowym przeziębień i grypy. Ze względu na to, że może wywołać u dzieci do 16 roku życia zespół Reye'a, jest przeciwwskazany do stosowania dla tej grupy pacjentów.
Inne możliwe przyczyny:
- przyjmowanie kwasu walproinowego
- przyjmowanie fenotiazyny
- infekcje wirusowe (grypa, ospa wietrzna, świnka, różyczka, opryszczka)
- kontakt z toksynami (herbicydy, insektycydy, pestycydy).
Objawy wskazujące na zespół Reye'a dotyczą dróg oddechowych i układu pokarmowego. Choroba uaktywnia się nagle i bardzo szybko rozwija. Jeśli zespół Reye'a pojawia się po przebytej infekcji wirusowej, występuje najczęściej w najbliższym czasie po jej ustąpieniu. Niektóre objawy to:
- drażliwość
- agresja
- ataki krzyku
- majaczenie
- drgawki
- hipoglikemia (niedocukrzenie)
- gwałtowne wymioty
- zaburzenia oddechowe prowadzące do sinic
- utrata przytomności
- śpiączka.
Zespół Reye'a doprowadza do: uszkodzenia mitochondriów, encefalopatii wątrobowej i stłuszczeniowego zapalenia wątroby. W wielu przypadkach choroba doprowadza pacjenta do śmierci lub kalectwa ze zmianami neurologicznymi.
