GIF wycofuje serię popularnego leku. Nie spełniał wymogów
Popularny lek przeciwbólowy wycofany z obrotu. Narodowy Instytut Leków złożył protokół do Głównego Inspektora Farmaceutycznego wskazując nieprawidłowości w jednej serii leku APAP Intense. To ważna informacja dla tych, który regularnie go przyjmują. Dlaczego zdecydowano o wycofaniu leku APAP Intense i w jakich sytuacjach Główny Inspektor Farmaceutyczny może wycofać lek z obrotu?
Z obrotu została wycofana seria popularnego leku APAP Intense o numerze P2009118 z datą ważności 06.2023 w postaci tabletek powlekanych. To lek będący połączeniem ibuprofenu i paracetamolu w dawce 200 mg i 500 mg. Główny Inspektorat Farmaceutyczny zdecydował o wycofaniu serii, ponieważ protokół przedstawiony przez Narodowy Instytut Leków wykazał, że partia ta nie spełnia wymagań określonych w dokumentacji produktu w zakresie wyglądu tabletek.
W związku z tym na terenie całego kraju zostaje wycofana ze sprzedaży ta seria leku, a każdy, kto już dokonał jego zakupu, może lek zwrócić i powinien zaprzestać jego zażywania.
Substancje czynne zawarte w tym leku mają działanie przeciwbólowe oraz są wykorzystywane do walki z infekcjami i przeziębieniami. Najczęstsze objawy, na które działa paracetamol i ibuprofen, to:
- ból głowy,
- bóle zębów,
- bóle menstruacyjne,
- bóle mięśni i stawów,
- przeziębienie,
- gorączka,
- grypa.
W takim połączeniu leki stosuje się w walce z silnym bólem, kiedy to osobne zastosowanie paracetamolu lub ibuprofenu może okazać się nieskuteczne.
Zgłoszenie podejrzenia o niespełnianiu wymagań jakościowych produktów leczniczych dokonują apteki i kierują je do Wojewódzkich Inspektoratów Farmaceutycznych. Każdy kto zakupił lek i ma wątpliwości związane z jego wyglądem, konsystencją czy działaniem - może zgłosić swoje uwagi do kierownika apteki, a ten ma uprawnienia do rozpoczęcia procedury sprawdzającej, czy dany lek został przygotowany w sposób właściwy, zawiera prawidłowy skład oraz odpowiednią dawkę substancji czynnej.
CZYTAJ TAKŻE:
